Deze website met internetadres http://www.pfizerpro.nl en alle hierop vermelde informatie is uitsluitend gericht op inwoners van Nederland.
Menu
Close
Menu
Close
Amyloïdose is de naam van een groep stapelingsziekten van verkeerd gevouwen eiwitten die zich kunnen manifesteren in allerlei organen zoals hart, nieren, lever, maag-darmkanaal en het zenuwstelsel. Beluister hier verschillende podcasts over dit ziektebeeld met fascinerende gesprekken, verhalen en interessante inzichten.
Dorien Müller, bestuurslid van patiëntenorganisatie Stichting Amyloïdose Nederland vertelt in deze podcast wat het belang van genetisch testen en counseling kan zijn vanuit het oogpunt van de patiënt en behandelaar.
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus gespecialiseerd in cardiomyopathie werkend in het UMCG, vertelt in deze podcast wat het belang is van genetisch testen om zeldzame aandoeningen, zoals bijvoorbeeld amyloïdose, op te sporen en hoe de afdeling klinische genetica, artsen en patiënten hierin kan ondersteunen.
Samen met Hans Post, cardioloog, is Nicole Sturkenboom oprichter van het amyloïdoseteam van het Catharina Ziekenhuis, dat nu enkele jaren bestaat. ’’We hebben inmiddels tientallen patiënten besproken in het team en elke week adviseren we wel collega’s die bijvoorbeeld patiënten hebben met onverklaarde linkerkamerhypertrofie.’’
Wilt u een bijwerking melden? Ga dan naar de 'Bijwerkingen melden' pagina en klik vervolgens op u van toepassing zijnde button.
De informatie die op deze website wordt aangeboden is uitsluitend bedoeld voor zorgverleners in Nederland. Bent u geen zorgverlener, maar patiënt of consument, ga dan naar www.pfizer.nl.
2024 Pfizer© Alle rechten voorbehouden.