Deze website met internetadres http://www.pfizerpro.nl en alle hierop vermelde informatie is uitsluitend gericht op inwoners van Nederland.

Zoek

Menu

Close

Inloggen of registrerenUitloggenOnze geneesmiddelenZiektebeeldenOntdek meerOntdek meerEducatieMaterialenVideo'sOver PfizerOver PfizerNieuwsBlogsMedewerkers in beeldContactContactNeem gerust contact met ons opStel een vraagPfizer medische informatie
Typen amyloïdoseTypen amyloïdoseWild-type ATTR amyloïdoseErfelijke ATTR amyloïdoseAL amyloïdoseAA amyloïdoseOverige vormen amyloïdoseSpecialismeSpecialismeCardiologieNeurologieUrologieGastroenterologieKlinische geneticaErvaringsverhalenErvaringsverhalenAmyloïdose in één oogopslagWim de Ket heeft wildtype ATTR amyloïdosePien heeft AL AmyloïdoseDik Schipper heeft erfelijke ATTR AmyloïdosePatiënt met amyloïdose moet sneller in beeld komenWij zijn gewend om met een amyloïdose-oog te kijkenEducatie & NascholingEducatie & NascholingHandige materialenWat is de prevalentie van cardiale amyloïdosePodcastsVideosContactContactExpertise centra

Menu

Close

Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van uw ziekenhuis?
Over de prevalentie van de verworven variant van ATTR-amyloidose is nog weinig bekend. Een studie onder hartfalen patiënten met een behouden ejectiefractie liet een prevalentie van ongeveer 13% zien.¹

Officieel wordt wild-type ATTR amyloïdose gezien als een zeldzame ziekte, maar is dat wel zo? Zodra we de ziekte namelijk in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose misschien wel vaker voorkomt dan wordt gedacht en dat het dus een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie. De prevalentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt onderschat omdat de diagnose nog vaak gemist wordt. Dit komt bijvoorbeeld doordat de symptomen van de ziekte ook kunnen passen bij andere (cardiale) aandoeningen. Een patiënt kan bijvoorbeeld gediagnosticeerd zijn met (onbegrepen) hartfalen terwijl ATTRwt de onderliggende aandoening is.
Herkent u de aantallen patiënten in je regio? Prevalentie inzien? Loading Amyloïdose is een ondergediagnostiseerde systeemziekte. Om dit zichtbaar te maken is op basis van beschikbare gegevens de interactieve  prevalentiekaart ontwikkeld. Deze kan een voorzichtige inschatting geven van het aantal ATTR-CM patiënten in elke regio.Educatie & NascholingSkillslab Cardiale Amyloïdose

Leer interactief alles over de rode vlaggen, de presentatie en verwijsmogelijkheden. Na afloop ben je in staat patiënten vroeger te diagnosticeren en te verwijzen.

 Lees meerLoadingBronTubben, A. et al. (2024). Prevalence of wild‐type transthyretin amyloidosis in a prospective heart failure cohort with preserved and mildly reduced ejection fraction: Results of the Amylo‐VIP‐HF study. European Journal of Heart Failure, 26(3), 695–698. https://doi.org/10.1002/ejhf.3186  
PP-VYN-NLD-0471

Wilt u een bijwerking melden? Ga dan naar de 'Bijwerkingen melden' pagina en klik vervolgens op u van toepassing zijnde button.

PfizerPro AccountPfizerPro AccountU vindt informatie over geneesmiddelen, werkingsmechanismen, werkzame stoffen, doseringen en bijwerkingen die kunnen optreden. Zodat u nog beter in staat bent om uw patiënten te helpen.InloggenRegistrerenAccountUitloggen

De informatie die op deze website wordt aangeboden is uitsluitend bedoeld voor zorgverleners in Nederland. Bent u geen zorgverlener, maar patiënt of consument, ga dan naar www.pfizer.nl.

 

2025 Pfizer© Alle rechten voorbehouden.
 

PP-UNP-NLD-1216
U verlaat de website van Pfizer
Door op oké te klikken, verlaat u de website van Pfizer. De links naar websites buiten Pfizer worden u als service aangeboden. Pfizer heeft geen invloed op de inhoud van deze sites en is er niet voor verantwoordelijk. 
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​